Ce protocole serait utile pour suivre l’évolution de l’EM/SFC, permettre de comprendre la biologie du processus pathologique chez l’individu, classer les individus atteints d’EM/SFC en sous-ensembles biologiquement définis, tester l’efficacité des traitements et suivre les résultats des essais cliniques de traitement.
DESCRIPTION DU PROTOCOLE
Un protocole de recherche personnalisé condensé correspondrait au nombre minimum d’échantillons provenant de conditions spécifiques qui peuvent développer avec précision une signature biologique propre à une personne atteinte d’EM/SFC et qui peut être utilisée pour prédire l’amélioration ou l’aggravation de ses symptômes.
ÉLABORATION DU PROTOCOLE
Dans un premier temps, la biologie de 100 personnes atteintes d’EM/SFC sera caractérisée par un suivi continu de leurs données de santé et par des prélèvements et analyses sporadiques de leur sang et de leur urine au cours d’une année.
Les données sur les métabolites et les symptômes seront analysées pour identifier les signatures de la gravité de la maladie chez les individus qui prédisent une augmentation et une diminution de la gravité de la maladie.
Un logiciel de reconnaissance de modèles sera développé spécifiquement pour reconnaître ces signatures et les comparer entre les patients afin d’identifier des modèles qui pourront ensuite réduire la complexité et la durée du protocole médical personnalisé.