« J’ai dû tout abandonner » – L’histoire de Laura

Aujourd’hui, nous partageons l’histoire personnelle de Laura, une sympathisante du Royaume-Uni. Son parcours à travers la COVID longue est un témoignage de résilience et un rappel puissant du besoin urgent de recherche et d’éducation médicale.

Votre soutien est essentiel. En devenant bâtisseur d’espoir—un de nos donateurs mensuels dévoués, vous pouvez aider à accélérer la recherche de l’OMFCA et faire une différence tangible dans la vie de millions de personnes. Rejoignez notre communauté de sympathisants et participez à un projet transformateur.

L'histoire de Laura : La vie avant et après

L'image montre Laura assise sur une plage de galets, les pieds allongés, portant des baskets bleues. Elle tient une coupe de glace avec une cuillère en bois. À droite se trouve une citation de Laura : « J'espère qu'un jour les traitements seront administrés aux patients - un jour où je me sentirai à nouveau bien et où je pourrai faire quelque chose de simple, comme aller me promener, sans m'inquiéter de l'impact dans les jours à venir. »J’ai développé la COVID longue après avoir été exposée à la COVID-19 sur mon lieu de travail fin décembre 2020, au moment où les vaccins commençaient à se déployer – mais avant que je puisse me faire vacciner. Je travaillais comme chercheuse clinique dans un hôpital très fréquenté. Après une longue période d’absence pour cause de maladie, j’ai repris le travail avec un horaire réduit. Il m’était difficile de travailler avec les symptômes que j’éprouvais et ma qualité de vie était médiocre. 

J’ai essayé d’expliquer ma maladie et ses conséquences invisibles au travail, mais mon supérieur hiérarchique m’a fait beaucoup de reproches. Il ne croyait pas que j’étais vraiment malade et n’appréciait certainement pas les efforts que je fournissais ni le volume de travail que j’effectuais. Au contraire, on me considérait injustement comme un problème et de manière négative, plutôt que comme une personne accomplissant une énorme quantité de travail en dépit d’une maladie grave et persistante. Depuis, je me suis rendu compte que les personnes handicapées/malades sont des boucs émissaires faciles.

J’ai récemment dû abandonner complètement mon travail, car une nouvelle exposition à la COVID-19 aurait aggravé mes fonctions de base. D’une certaine manière, c’était un soulagement car je n’avais pas progressé depuis plus de quatre ans. Mais même les personnes les plus compréhensives supposent qu’il y a une progression linéaire vers la guérison totale. Aujourd’hui, je contrôle totalement ma journée et la quantité d’énergie que je dépense.

Je sors de temps en temps pour de courtes promenades, si l’énergie le permet, et pour des rendez-vous, mais sinon, je suis maintenant pratiquement confinée à la maison ou au lit. J’ai dû abandonner mon domicile et je ne sors plus pour voir des amis. C’est un énorme changement par rapport à ma vie d’avant. Avant la COVID, lorsque je n’étais pas au travail, j’étais toujours à l’extérieur, soit en train de faire de l’exercice, soit en train de socialiser. J’étais une adepte de la course à pied et du cyclisme ; je faisais l’un ou l’autre, ou parfois les deux, tous les jours, même en hiver. Je faisais du yoga plusieurs fois par semaine, j’ai couru des marathons et je suis partie en vacances à vélo et en randonnée. Les bons jours, je peux être debout et faire des activités peu énergivores comme du tricot ou des mots croisés. Les mauvais jours, je dois retourner au lit.

Tout peut arriver à tout le monde, mais j’avais espéré qu’en prenant soin de moi, je resterais en bonne santé pendant la majeure partie de ma vie. Je pensais également que lorsqu’on tombait malade, il existait des services pour soutenir et, je l’espère, traiter les problèmes qui se présentaient. Il est inquiétant de constater qu’il n’existe pas de traitement ni de service pour les personnes qui tombent inlassablement malades à la suite d’une infection. Les personnes devenues handicapées à la suite d’infections virales ou autres ont été marginalisées, et la stigmatisation qui entoure cette situation est étrange.

J’espère qu’un jour les traitements seront donnés aux patients – un jour où je me sentirai à nouveau bien et où je pourrai faire quelque chose de simple, comme aller me promener, sans m’inquiéter de l’impact dans les jours à venir. 

En nous rejoignant en tant que bâtisseur d’espoir en mars, vous pouvez nous aider à ouvrir la voie à des percées qui peuvent restaurer des vies comme celle de Laura. 

Tout voyage commence par un simple pas, et toute guérison commence par la décision audacieuse de personnes comme vous d’investir dans l’espoir. Votre don mensuel peut contribuer à transformer des années de recherche en solutions que nous recherchons tous. N’attendons pas le changement, créons-le ensemble.

L'image représente le logo des « Bâtisseurs d'espoir » (programme de don mensuel de l'OMF). Le logo comprend un cœur stylisé entrelacé avec un globe terrestre.