🩺 Transformer les soins pour l’EM/SFC – Comment l’éducation change la vie

La réalisation de notre vision nécessite un travail en réseau et une diffusion parmi les institutions, les agences, les systèmes médicaux et les associations professionnelles. Pendant que ce processus se déroule, de nombreuses personnes n’ont toujours pas accès à des soins médicaux éclairés au sein de leur communauté locale.

C’est pourquoi nous créons également des ressources qui permettent aux patients de travailler avec leurs prestataires locaux et de prendre en charge eux-mêmes leurs symptômes, ce qui leur permet d’avoir une meilleure qualité de vie dès maintenant. Voici un aperçu de nos ressources les plus populaires auprès de la communauté des personnes ayant vécu l’expérience de la maladie.

1. La vie avec une batterie faible : Vivre avec l’EM/SFC aide la famille, les amis et les associés à mieux comprendre la vie avec l’EM/SFC. 
2. Le guide de survie en cas de crash pour l’EM/SFC permis à d’innombrables personnes de mieux comprendre et gérer les « crashs » invalidants qui accompagnent cette maladie complexe.
3. La présentation de l’intolérance orthostatique (IO) aide des milliers de patients et de prestataires à reconnaître et à gérer les pathologies qui relèvent de ce domaine.
4. La série the Basics décompose les aspects clés de l’EM/SFC et des maladies connexes dans des vidéos concises et accessibles.
5. La vidéo Rester dans les limites de son enveloppe énergétique en modifiant ses tâches aide les personnes à éviter les MPE en entrant dans les détails des stratégies de pacing.
6. Le guide Considérations relatives aux urgences et aux soins d’urgence dote les prestataires de stratégies essentielles pour fournir des soins sûrs et efficaces.