Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation® Canada

Recherche sur l'encéphalomyélite myalgique / le syndrome de fatigue chronique (EM / SFC), le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS), la fibromyalgie et le syndrome post-COVID .

L’OMF célèbre la Journée de l’EM sévère 2022

L'OMF célèbre la Journée de l'EM sévère 2022

Aujourd’hui, le 8 août 2022, marque la Journée de l’EM sévère. En cette journée de solidarité et de reconnaissance, l’Open Medicine Foundation (OMF) souhaite prendre un moment pour éclairer d’une lumière vive tous ceux qui vivent dans l’obscurité. L’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) touche plus de 20 millions de personnes dans le monde. Aujourd’hui, des millions d’autres personnes sont touchées à cause de la COVID longue.   On estime que 25 % de ces personnes atteintes d’EM/SFC sont gravement malades. Beaucoup d’entre elles ne peuvent pas quitter leur lit, et dans certains cas, elles sont nourries par sonde, incapables de prendre soin d’elles-mêmes.   De nombreuses personnes atteintes d’EM/SFC sévère vivent dans une seule pièce et la vue reste la même jour après jour. Ce sont les nombreux points de vue des personnes atteintes d’EM/SFC :

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Consultez notre galerie en ligne View for ME ici. Faisons en sorte que le monde sache qui vous êtes et pourquoi nous devons financer la recherche dès aujourd’hui !   Participez à la conversation Prenez une photo de la vue que vous avez de votre lit, publiez-la sur les médias sociaux et utilisez le hashtag #TheViewforME. Les aidants familiaux sont les bienvenus. N’oubliez pas de nous taguer (@OpenMedF !).