Ce projet vise à mieux comprendre le rôle de la neuro-inflammation dans l’EM / le SFC.
Cette recherche clinique par la Collaboration tire parti de deux centres mondiaux d’IRM et de TEP au MGH - le Athinoula A. Martinos Center for Biomédical Imaging et le Gordon Center for Medical Imaging.
Ces établissements offrent des opportunités remarquables pour l’observation de l’activation microgliale et la façon dont elle est associée à des changements métaboliques cohérents avec l’hypothèse.
HYPOTHÈSE AVANCÉE ET DESCRIPTION
Le Dr. Michael VanElzakker a développé une hypothèse selon laquelle les cellules microgliales s’activaient dans certains noyaux cérébraux critiques, créant une forme de neuro-inflammation qui affecte les fonctions de multiples noyaux cérébraux, parmi lesquels ceux du tronc cérébral, pendant le développement de l’affection EM / SFC. Les cellules microgliales sont des cellules immunitaires du cerveau et l’activation microgliale peut être attribuée au nerf vague, un nerf qui serpente à travers le torse, connectant la majorité des organes au cerveau. Il est prouvé qu’une légère inflammation est constamment présente chez les patients atteints de ME /SFC lorsque la maladie est active et que cette inflammation peut être très significative pendant les périodes de crise. Cette inflammation périphérique peut être soit répandue directement dans le système nerveux central (SNC) par le biais des sections poreuses de la barrière hémato-encéphalique ou par celui du nerf vague.
CONCEPTION DE L’ÉTUDE
Deux études actuelles d’imagerie IRM et TEP sont le fruit de la collaboration entre les Dr. Michael VanElzakker et David Systrom.
1) L’étude d’IRM / TEP en cours commence à montrer des découvertes métaboliques associées aux symptômes de l’EM / SFC.
Ce projet vise à utiliser une imagerie par résonnance magnétique fonctionnelle de haute-résolution (IRMf), y compris la spectroscopie à résonnance magnétique (SRM) pour étudier 30 patients atteints par l’EM / SFC par rapport à un groupe témoin en santé. Les participants subiront d’abord une stimulation du nerf vague et des tests respiratoires hors du scanner afin de s’assurer qu’ils conviennent à l’étude. Le cerveau des patients ayant subi cette induction sera scanné avant un exercice difficile, puis une seconde fois entre 1 et 3 jours après l’effort. Ces scans permettront de quantifier les métabolites présents dans le cerveau et de mesurer le degré de perfusion sanguine du cerveau.
2) Cette étude se concentrera sur une conception améliorée de l’étude de 2014 par Nakatomi, qui a observé la neuro-inflammation du tronc cérébral grâce à la tomographie à émission de positron (TEP).
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Les microvésicules sont un type de vésicule extracellulaire qui est libérée de la membrane cellulaire. Les vésicules sont de petits sacs ou vacuoles remplis de liquide dans l'organisme. Le séquençage est une technique utilisée pour déterminer la séquence exacte des bases (A, C, G et T) dans une molécule d'ADN (ou virale).
L'étude à grande échelle des protéines, qui sont de grandes molécules complexes nécessaires à la structure, à la fonction et à la régulation des tissus et des organes du corps humain.
Le système immunitaire joue de nombreux rôles régulateurs importants dans le développement et la progression des maladies. Compte tenu de l'émergence de thérapies immunitaires efficaces, des prédicteurs fiables de la réponse sont nécessaires. Le profilage des cellules immunitaires détermine la réponse en évaluant les populations de cellules immunitaires provenant d'échantillons traités et non traités. Dans notre cas, nous évaluerons la réponse des globules blancs à l'infection virale en utilisant un procédé appelé "Cytof".
Un leucocyte est une cellule incolore qui circule dans le sang et les liquides organiques et qui est impliqué dans la lutte contre les substances étrangères et les maladies. Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un organisme. La génomique est un domaine de la biologie qui se concentre sur la structure, la fonction, l'évolution, la cartographie et l'édition des génomes. Par conséquent, la génomique leucocytaire est l'étude de tout le matériel génétique des leucocytes.
Métabolomique est une façon d'étudier le métabolisme, c'est-à-dire de mesurer les quantités de métabolites (petites molécules) produites par notre corps lorsque nous transformons les aliments en énergie et autres molécules dont nos cellules ont besoin pour survivre. La technologie métabolomique est "à grande échelle", ce qui signifie que plusieurs milliers de métabolites peuvent être mesurés à partir d'un seul échantillon, par exemple de sang ou d'urine.
Les cellules utilisent le Micro ARN pour contrôler si un gène particulier produit trop, trop peu ou la quantité normale de sa protéine à un moment donné.
Les anticorps qui réagissent avec les molécules de l'organisme et qui sont présents chez les personnes en bonne santé sont appelés anticorps naturels ou auto-anticorps.
L'ADN extracellulaire est souvent sécrété activement et est utilisé pour effectuer plusieurs tâches, offrant ainsi une cible ou un outil attrayant pour les applications biotechnologiques, médicales, environnementales et microbiologiques générales. Les virus sont des parasites intracellulaires qui dépendent dans une large mesure de la cellule hôte pour leur réplication. La réactivation virale se produit lorsqu'une réplication active du génome viral entraîne une infection lytique (dégradation de la cellule) caractérisée par la libération de nouvelles particules virales progénitrices (descendantes).